After  being    diagnosed,    I    wanted    to    take    this    opportunity    to    write    about    my    experience    and    hopefully    help    others    in    return.        

The  last    half    year    during    my    illness    I    felt    like    not    dragging    myself    to    my    workstation    -­‐    what    was    the    point,    I    would    fall    asleep    anyways    and    if    I    managed    to    keep    myself    awake,    my    energy    and    concentration    would    go    into    just    that    -­‐    keeping    myself    awake.      The    days    dragged    by    in    a    fog    of    tiredness,    back    pain,    muscle    twitches,    muscle    cramps,    severe    constipation,    pain    and    swelling    in    joints    and    periods    of    numbness    in    the    left    side    of    my    face    and    right    arm.    Due    to    these    attacks    of    numbness,    where    also    my    left    pupil    became    larger    than    the    other    in   dim    light,    I    was    in    hospital    where    a    CT    scan    was    taken    of    my    brain    to    secure    that    there    were    no    arterial    bleeding    in    the    brain    that    could    have    caused    these    sensations    and    the    slow    reaction    of    my    left    pupil.       Later    on    a    MRI    was    taken    of    my    brain    and    the    veins    to    search    for    the    reason    to    these    symptoms    were    nothing    was    found.    Lots    of    different    neurological    test    were    done    during    the    last    two    years    before    my    diagnosis.    I    have    seen    several    neurologist,    rheumatologists,    traumatologists,    internal    medicine    doctors.        My    body    have    been    scanned    with    CT,    X-­‐rays,    MRI    of    the    brain    several    times    with    and    without    contrast,    the    neck,    the    upper    back,    the    lower    back    and    sacroiliac    joints,    and    my    hands,    not    to    mention    the    different    kinds    of    visual    tests    and    the    needle    test    with    small    electric    shocks    into    the    muscles    that    were    done    to    rule    out    neurological    diseases.       My    body    was    not    only    scanned    from    outside    -­‐    a    gastroscopy    and    a    colonoscopy    was    done    and    nothing    was    found    as    usual.    Imagine    my    frustration    after    each    test    when    the    doctor    would    happily    announce    that    all    was    looking    good,    nothing    was    found,    except    I    was    feeling    like    hell.    The    doctors    started    to    doubt    me,    no    wonder    with    all    expensive    tests    and    nothing    was    found.    One    internal    medicine    doctor    told    me    to    book    an    appointment    to    a    psychologist,    but    I    insisted  to    see    a    neurologist    at    that    same    hospital.    During    the    appointment    with    the    neurologist    I    was  told  again    to    book    an    appointment    to    a    psychologist.    If    you    are    not    depressed    you    sure    would    be    from    far    less.    

The  last    year    before    my    diagnosis    the    symptoms    were    extremely    tiring.    I    had    a    pressure,    like    something    was    stuck,    in    my    throat    and    weird    "thu-­‐thuncks"    from    my    heart    -­‐    it    felt    like    the    heart    had    a    hard    time    bumping.    The    muscle    twitches    were    keeping    me    up    -­‐    I    had    troubles    falling    asleep    since    there    was    a    twitch    each    second    in    any    muscle    and    when    I    finally    fell    asleep    I    would    wake    up    to    a    muscle    cramp.    I    could    easily    have    30-­‐40    cramps    a    day    and    I    constantly    ate    painkillers    and    muscle    relaxants    for    my    back    pain    and    headache.    My    husband    searched    through    the    internet    and    told    me    to    go    and    see    this    doctor    who    treats    people    for    myofascial    pain    to    at    least    get    some    relieve    for    my    backache.        I    was    suspicious.    I    had    seen    lots    of    doctors    who    only    had    prescribed    me    different    kinds    of    NSAIDs,    muscle    relaxants    and    I    had    also    tried    physiotherapy    without    much    noticing    any    effect    and    I    had    been    told    to    reserve    appointment    to    psychologists,    but    I    was    suffering,    so    I    went.        

During  my    first    appointment    Dr.    Raaste    interviewed    me    about    my    symptoms,    which    had    at    that    time    lasted    for    6    years,    but    became    more    severe    during    the    last    two    years.       He    found    the    sore    spots    in    my    lower    back    and    injected    anesthetic    deep    into    the    sore    parts    of    my    muscles    and    tendons    massaging    the    muscle    at    the    injection    site.    After    the    treatment    it    felt    good,    but    I    still    had    a    lot    of    pain.    It    would    not    help    with    only    one    treatment    -­‐    I    would    have    another    a    week    from    that.    Dr    Raaste    took    my    portfolio    of    tests     home  with    him    to    look    thru    them.    I    was    very    surprised,    but    glad    of    cause,    that    finally    a    doctor    was    listening    to    me    and    was    genuinely    interested    in   finding    out    what    was    going    on    with    me.       I    did    not    have    much    hope    though.    None    had    figured    it    out    so    far    after    6    years    of    tests    and    doctors'    appointments    after    all.        Then    came    my    second    appointment.    I    had    the    same    treatment    -­‐    injections    and    a    massage    of    the    muscles    after    which    we    discussed    about    what    Dr.    Raaste    had    found    out    from    my    files.       He    had    written    down    on    a    piece    of    paper    my    Thyroid    results    from    blood    work    during    several    years    and    what    could    be    seen    was    that    my    TSH    level    had    been    gradually    rising,    so    he    ordered    a    few    more    thyroid    test    that    no    doctor    so    far    had    ever    ordered    plus    a    blood    work    to    check    for    a    parasite    that    live    in    contaminated    water    since    I    had    been    in    middle    east.    Until    next    appointment    I    was    ordered    to    take    my    basal    temperature    to    follow    up    on    what    my    body    temperature    was    in   the    morning.      

It  was    time    for    my    third    appointment    and    I    had    high    hopes    -­‐    not    in    vain    this    time!    My    thyroid    was    not    working    as    it    should    -­‐    my    body    temperature    was    low    and    I    was    to    start    taking    thyroid    hormone.    Since    the    diagnosis    and    the    medication    all    my    symptoms    have    vanished.    I    am    as    energetic    as    I    used    to    be,    many    years    ago.    Not    irritated    and    tired    any    longer.    No    more    back-­‐    or    muscle    pain,    no    muscle    twitches    nor  cramps.    I    do    have    a    pressure    in    my    throat    that    starts    with    a    harsh    voice    -­‐    when    I    start    to    feel    it,    it    has    gone    too    many    hours    since    my    last    pill    and    I    need    a    new    one.        

The  diagnosis,    treatment    and    follow    up    on    hypo    thyroiditis    are    not    easy.    I    have    learned    that    the    treatment    also    varies    a    lot    (after    my    diagnosis    two    other    members    in    my    family    have    been    diagnosed    and    medicated)    depending    on    the    bloodwork    and    what    is    causing    the    low    function    of    the    thyroid    gland.    Some    have    low    functionality    due    imbalance    of    cortisol,    some    have    an    autoimmune    disease    and    some    have    a    conversion    problem    from    T4    to    T3    and    some    do    not    produce    enough    T4    etc.,    why    it    is    important    that    the    correct    bloodwork    is    taken.    In    my    case,    during    all    6    years    before    the    diagnosis,    only    bloodwork    of    my    T4    and    TSH    levels    were    taken.    Unfortunately    this    seems    to    be    the    standard    bloodwork    that    is    taken  by    healthcare    professionals,    why    my    low    T3    levels    and    conversion    problem    was    missed.        If    the    only    bloodwork  that    is    taken    are    these    two,    then    the    autoimmune    thyroid    disease    is    also    missed,    since    there   are  specific    blood    tests    for    autoimmune    thyroid    disorders    too.            

When  on    the    treatment    one    has    to    keep    track    on    how    one    feels    and    follow    up    with    your    doctor    since    after    the    starting    dosage    is    to    be    increased    gradually    and    also    to    see    if    the    treatment    is    working,    if    it    should    be    increased,    or    if    the    medication    is    to    be    switched    into    another.            

I    am    so    happy    I    finally    got    the    answer    to    my    health    issues.    I    got    my    life    back    after    so    many    years    of    constant    pain    and    tiredness.    Already    after    a    few    days    of    the    treatment    I    could    feel    a    Hugh    difference.        Within    a    month    of    medication    the    puffiness,    swelling    in    my    face    disappeared.    Now    after    5    months    of    treatment    I    am    able    to    run    again    without    shortness    of    breath,    back    pain    from    inhaling.    I    have    lost    a    few    kilos    without    making    any    changes    in    my    diet,    I    sleep    well    at    night    and    I    am    energetic    to    take    on    new    challenges    again.    I    hope    my    story    helps    others    so    that    you    do    not    have    to    endure    for    6    years    as    I    did.    

Kind  regards,    Jeanette